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バイクとかアウトドアっぽいやつとかカメラとか仕事の愚痴とかをダラダラ書いてる日記です

ダラダラ日記

今日はちょっと凹んでるオサーンです。
とりあえずこれといった写真ないんで「ギー太」さんの写真載せときます。
DSC01710-1-2.jpg

え〜、さて、なかなか上手くいかないもんです。
今回の抗がん剤治療、副作用が出だしたのが緩やかだったんで2回目だし慣れた?と思ったんだけど、ぶっちゃけ前回より辛いかも・・・
前回は1日目の抗がん剤投与から1週間くらいで波が引いたんですが、今回は1週間経ってもまだ気持ち悪いです。
あと、昨日の深夜トイレ行った際に意識が飛んで倒れました。
目の前が暗くなって来たと思ったら汗が滝のように噴き出して来て、気がついた時には廊下に倒れてた感じです。
意識が戻ったら廊下で横になってて一瞬戸惑いましたが、廊下だからナースコールのボタンないし、深夜だから人歩いてないし、しばらく時間を置いて体が動くの確認してから何とか病室に戻ってナースコール押した感じです。
血圧がだいぶ低く、熱も出てました。
予定通りなら明日抗がん剤2本目だったんですが、今朝の血液検査の結果、本来抗がん剤の影響で下がっているはずの白血球の値が上がって来ていておかしいという事で、明日の抗剤は中止となりました。
バイキン?かなんかかもしれないとの事でやたら血液とられたり、造影剤入れてのCTとかも撮りました。
あとはシッコと痰の検査だったかな?
で今朝からバタバタなんですが、CTの結果、今度は肺動脈に血栓が見つかってしまい、そちらも対処しないとダメだそう・・・
もう、ね、俺の体、この後に及んで、まだグズグズですよ・・・

これからの治療どうなっちゃうんでしょ?


それでは😑🤚


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  1. 闘病生活
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がん剤2クール4日目、絶賛食欲がないオサ〜ンです。
お昼一切食えなかったので、どうしようか悩み中です。
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とりあえずゼリーと1本満足バーは摂取しました。(375kcal)

え〜、さて、気になってた事、ズバリ、余命的なお話です。
これね、不謹慎だとか思われるかもだけど、今後の自分の人生にとって重大な話です。
仮にガンになってなくても交通事故とかで死んじゃうこともあれば、朝起きたら心臓がとか、他にも色々な原因で毎日たくさんの人が亡くなってます。
俺の周りでも同年代の人が病気とかでボチボチ亡くなってたりします。
あまりこういった事を考える事自体良くない事なのかもしれませんが、これから先のことを考える上で、今患っている病気のことは無視できません。
逆に今まで大したことも考えずダラダラ生きてきたんで、良い機会なのかもと思ったりもしてます。
かといってこれから何か大きなことを成し遂げようとかは全く考えてません。
今まで通りダラダラ過ごすことには変わりないですが、気になったことはやり残さないでおこうかなくらいの感じですw

非常に前置きが長くなりましたが、まずはオサーンの患っているのはしつこいようですが肺癌でステージ3Bです。
ネット環境さえあれば比較的誰でも入手できる肺癌ステージ3Bの人の5年生存率ですが、20%以下です。生存期間中央値(被験者101人中51番目に亡くなった人の生きてた期間?)は16〜20ヶ月とかいうのを何かでみました。
オサ〜ンは特別何か持っている側の人間ではく、その他大勢の部類に入る系なので、上記の情報をもとに推測すると、来年末くらいでパトラッシュと一緒にお星様になります。
というのがネットで調べた一般的な情報から。
で、ここから自分のこれからの治療とか生存率とかについて先生に聞いてみました。
一般的にステージ3Bの場合、化学療法(抗がん剤治療放射線治療)での治療で手術は行わないそうです。なので上記の5年生存率は手術をしなかった場合のものとなります。
ですが、最近はステージ3Bでも「化学療法+手術」という方法と「化学療法+免疫療法」という選択肢が増えたとの事。
いずれも最近?のやつで具体的な数値云々はわからないけど、少なくてもステージ3A相当の生存率が期待できるのではないかとの話でした。
ちなみにステージ3Aで手術した場合の5年生存率は40%くらい。
5年後半数以上亡くなってますが、20%以下に比べれば倍以上の生存率です。
その他大勢のオサーンは生き残れない可能性もありますが、何とか50歳くらいまでは行けそうな気がしてきました。
ぶっちゃけ、すごく前向きな気分になりました。

あとは、今回の抗がん剤治療と放射線の治療の結果、手術可能となれば、8月前半ごろの手術となるそうです。入院期間は約2週間だそうです。
摘出した腫瘍を調べて、必要があれば術後にも抗がん剤2コースくらい、必要がなければリハビリして10月頃には軽い運動ができるとの事なので、たぶんバイクも乗れます。

こういった記事を書く事で、もっと苦しい思いをしてる方とか、これからより辛い治療が待ってる方にとって配慮が足りないとのご指摘があるかもしれませんが、そういうご指摘もしっかり受け入れます。
自分の病気のことを公開しようと思ったのにはちょっとした理由があってのことで、その理由というのが自分の知りたい情報を探すのが大変だったからです。
オサーンが知りたかったのは学術的な情報よりも、治療受けてる人の生の声的なやつ。
がん剤やってどれぅらい気持ち悪くなったとか、髪抜けちゃったとかそういうやつ。
あとは、治療後どういうことに気をつけてるとかかなぁ。
治った(ドヤっ とかサバイバーで云々ってのはあまり興味ないです。
もしかするとオサーンも完治してそちら側になるかもしれませんが、治ったら治ったでのネタは定期検診ネタくらいで充分かなと。

んで、先生に気になる余命的な話だとか治療の話聞いたところで、今まで一番心配だったのが今後の生活のこと。
入退院をずーっと繰り返すことになるのか、そうではなく一時的にでも元の生活に戻ることができるのか。
オサーンの場合は一時的にも元の生活に戻れそうです。
それがどれくらいの期間でどんな程度なのかはわからないけど、明るい感じというか希望が持てた気がします。

そうそう、話変わりますが、長く続いた放射線治療も残すところあと1回となりました。
先ほど、放射線科の診察も受けてきました。
IMG_7143-3.jpg
右の写真が今朝撮った写真ですが、小さくなってるそうです。
(素人目にはよくわかりませんけど)

今回も話があっち行ったりこっち行ったりでまとまりのない感じになってしまいましたが、
自分的にはモヤモヤしてたところが晴れたというか、スッキリしました。
とりあえずはしっかりと周りに感謝して、最後までやりたい事しながらって感じで行こうかと思います。


ほんと文才ねぇな俺・・・
まぁいいか

それでは🤚





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今日は朝から吐き気どめ飲んでるオサーンです。

え〜、さて、6/29に入院、6/30より抗がん剤2コース目が始まりました。
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入院1日目は天気も良く、放射線治療と採血レントゲンのみというマッタリコース。
ベッドの上でのグータラ快適準備もバッチリです。
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あとはふりかけとかマヨを追加で買っておきました。

入院2日目、抗がん剤治療が始まります。
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抗がん剤1日目は「シスプラチン」というお薬と「ロゼウス」というお薬を投与します。
投与は以下の流れでの点滴だったと思います。(間違ってたらゴメンナサイね)
①生理食塩水
②吐き気・嘔吐を抑えるお薬、炎症やアレルギー過剰な免疫力を抑えるお薬、生理食塩水
③抗がん剤のロゼウス、生理食塩水
④筋肉を弛緩させる薬と利尿剤
⑤抗がん剤のシスプラチンと生理食塩水
⑥輸液
あと、シスプラチン投与の1時間ほど前にアプレピタントカプセルという吐き気や嘔吐を抑える薬を服用しました。
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9:30頃から始まって、終ったのは15:30頃でした。

やたらお腹空いたんでお薬を投与後にカフェオレと1本満足バーをいただきました。
美味しかった🤤
でも夕飯が出て来る頃には早速副作用が出てくて、味覚がおかしくなって来ました。
前回同様、塩っぱい味が認識しづらくなって来たようです。
夕飯のおかずは元々薄味なところに塩気の認識弱いから何食ってるのか良く分からない状態で、無理・・・ なんとか半分くらい食べました。
ご飯はふりかけ多めにかけてわずかな塩味(普段ならしょっぱくて食べられない量)で無理やり完食しました。
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食後にカロリーメイトとゼリー系の繊維質(便秘対策)で追いカロリー(500kcalほど)しときましたが、気持ち悪い😑
カロリーメイトはチョコ味若干薄く感じたけど何とかイケましたが、ヨーグルト風味のぜりーはちょっぴり微妙・・・

今朝も食欲がなく、ふりかけ大作戦で何とかご飯完食して、おかずも半分くらい食べました。
IMG_7098.jpg
便秘対策の繊維系ゼリーも食べたお陰か、まだ便秘にはなってません。
前回の抗がん剤治療の時は便秘薬飲んでるにもかかわらず丸々4日便秘だったカラねぇ。

抗がん剤治療2コース目、まだ2日目で先長いですが、何とか乗り切らないと・・・

とりあえず近況としてはこんな感じです。


それではまた🤚


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